Первая серия препарата сенипрутуг вышла на предприятии компании BIOCAD
22.07.2024 > Город
Источник фото: https://www.mos.ru/
Биотехнологическая компания BIOCAD (резидент ОЭЗ «Технополис Москва», промзона Алабушево, ЗелАО) выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг.
В фармацевтической компании рассказали о том, что препарат предназначен для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки препарата.
Сенипрутуг разработан BIOCAD вместе с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля нынешнего года. Инновационная разработка российских ученых - это моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. В отличие от тех опций терапии, что существуют, действие препарата направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления. Предполагают, что препарат будет доступен для системы здравоохранения и обеспечения пациентов после проведения соответствующих процедур госзакупок на поставку препарата.
Параллельно BIOCAD инициирует процессы, направленные на включение препарата сенипрутуг в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). После включения препарата в перечень и при наличии медпоказаний пациенты могут рассчитывать на получение препарата во всех имеющихся каналах финансирования, включая федеральную льготу.
О планах Минздрава России рассмотреть включение сенипрутуга в перечень ЖНВЛП ранее заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Сейчас BIOCAD завершила набор участников в клиническое исследование III фазы. Цель исследования - расширение данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике, фармакодинамике препарата сенипрутуг в разных категориях пациентов с активным аксиальным спондилоартритом.
В фармацевтической компании рассказали о том, что препарат предназначен для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева). Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки препарата.
Сенипрутуг разработан BIOCAD вместе с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля нынешнего года. Инновационная разработка российских ученых - это моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. В отличие от тех опций терапии, что существуют, действие препарата направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления. Предполагают, что препарат будет доступен для системы здравоохранения и обеспечения пациентов после проведения соответствующих процедур госзакупок на поставку препарата.
Параллельно BIOCAD инициирует процессы, направленные на включение препарата сенипрутуг в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). После включения препарата в перечень и при наличии медпоказаний пациенты могут рассчитывать на получение препарата во всех имеющихся каналах финансирования, включая федеральную льготу.
О планах Минздрава России рассмотреть включение сенипрутуга в перечень ЖНВЛП ранее заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Сейчас BIOCAD завершила набор участников в клиническое исследование III фазы. Цель исследования - расширение данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике, фармакодинамике препарата сенипрутуг в разных категориях пациентов с активным аксиальным спондилоартритом.